Software podría mejorar las habilidades de los médicos en formación de prescripción

02/11/2010

 

Los médicos en formación, han de prescribir los medicamentos de su primer día en las salas. Su tarea se hace más difícil ,por la que muchos fármacos nuevos que se han introducido, así como el rendimiento de procesamiento rápido de los pacientes, que están a menudo enfermos  mayores, y que son más propensos a sufrir los efectos secundarios de las drogas.



"Mejorar las habilidades de prescripción de los médicos durante sus años de formación profesional mejorará la seguridad del paciente en el corto plazo, y puede traer beneficios a largo plazo en la seguridad y la prescripción racional.

"A través de nuestros grupos de expertos, y en colaboración con los autores de contenido, el equipo SCRIPT establecerá el nivel de conocimientos necesarios acerca de uso común y los medicamentos de interés."

Guión ha sido diseñado para introducir a 38 módulos claves, que reflejan las necesidades básicas de FY1 médicos, (la lista completa se puede encontrar en www.aston.ac.uk / script). Esto permitirá a los médicos, a proceder a la revisión básica y alcanzar los niveles mínimos en la prescripción, y que puedan aprovechar sus habilidades actuales en la seguridad y la prescripción racional.

Un lanzamiento escalonado de la caja de herramientas, se llevará a cabo a partir de junio de 2011. Cinco módulos, seran liberados  a partir de septiembre de 2010, la documentación de prescripción, errores de medicación, la alergia y anafilaxia, peri-operatorio de prescripción y drogas peligrosas.

El guión (estándar informatizado, de la  Revalidación Instrumento para la prescripción de medicamentos y terapéutica), ha reunido a un equipo de expertos de la Universidad de Aston, Birmingham y Warwick, más Facultades de Medicina, para crear el conjunto de herramientas de e-learning. El proyecto, fue financiado por el West Midlands Estratégico de la Autoridad de Salud (SCS).

Read more: http://www.theengineer.co.uk/news/software-could-improve-junior-doctors-prescribing-skills/1005821.article#ixzz147qtjcs9

Unas pruebas de diagnóstico desechables actualmente en desarrollo podrían ofrecer información más detallada de su salud, como el recuento viral en la sangre de pacientes con VIH

22/10/2010

Unas pruebas de diagnóstico desechables actualmente en desarrollo podrían ofrecer información más detallada de su salud, como el recuento viral en la sangre de pacientes con VIH, a los trabajadores del sector médico y a los pacientes de las zonas rurales sin necesidad de costosos equipos, como cámaras, ordenadores, e incluso teléfonos celulares. Un equipo constituido por investigadores de dos startups y de la Universidad de Illinois está integrando todas las funciones de los caros bancos de pruebas de laboratorio sobre un pedazo de papel, sin añadir peso ni otros costes significativos a las pruebas. El grupo detrás de estas matrices flexibles de LEDs, detectores de luz, y transistores también está trabajando con empresas fabricantes de dispositivos médicos para incorporarlas en instrumentos quirúrgicos y monitores de cabecera para los hospitales.

"Para mucha gente, la única forma de recibir algún tipo de atención médica es si [un trabajador del sector médico] puede trasladarse a una zona rural caminando o en bicicleta cargando con todo el equipo médico que necesita", señala Una Ryan, directora general de Diagnostics For All, una empresa que está desarrollando pruebas de diagnóstico de papel de un sólo uso. El papel es barato, ligero y fácil de eliminar por incineración. La empresa ha grabado pedazos de papel del tamaño de una tarjeta postal con canales que dirigen la sangre y otros fluidos a un área tratada con productos químicos que cambian de color para indicar, por ejemplo, una alta concentración de enzimas hepáticas que revela que un paciente que sufre del SIDA está siendo tratado con un fármaco inadecuado. La simple reacción de cambio de color puede proporcionar información crítica que permita a los médicos saber si un paciente corre peligro. "No necesitamos agua ni electricidad", destaca Ryan.

Diagnostics For All comenzará el año que viene en Kenya los ensayos de campo de esta prueba de enzimas del hígado, que cuesta unos pocos centavos por prueba. Sin embargo, muchos pacientes se beneficiarían de una información más cuantitativa de la que se puede obtener con una prueba basada en el cambio de color. Ryan afirma que la empresa quiere proporcionar a los pacientes de VIH/SIDA y a sus proveedores de servicios médicos con información sobre las cargas virales, por ejemplo, sin necesidad de equipamiento adicional. Las pruebas que proporcionen información cuantitativa también prometen ser más sensibles, lo cual es crítico cuando, por ejemplo, se intenta diagnosticar si un recién nacido sufre el VIH/SIDA, ya que sólo pueden permitirse el lujo de tomar una gota de sangre en vez de un vial entero.

Recientemente, la empresa ha empezado una colaboración con MC10, una startup de electrónica en Cambridge, Massachusetts, y con investigadores de la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign, para integrar dispositivos electrónicos sofisticados como sensores de luz, transistores y microLEDs en la superficie de las pruebas de papel. Rooz Ghaffari, quien dirige el desarrollo del producto en MC10, explica que los LEDs de los dispositivos en desarrollo transmiten luz a través de la región del papel donde se encuentran los pozos de reacción; si los marcadores de ciertas enfermedades se encuentran presentes, la luz detectada en el otro lado por una serie de fotodetectores habrá cambiado de forma cuantificable. Esta información puede ser procesada por matrices de transistores integrados para producir una lectura que puede ser mostrada por otro conjunto de LEDs. MC10 y Diagnostics for All disponen de una subvención piloto de la Fundación Gates de 100.000 dólares para desarrollar un dispositivo desechable para controlar la carga viral en los pacientes de VIH/SIDA.

"Queremos integrar todos estos componentes en un pedazo de papel, pero tiene que ser de bajo coste, alto rendimiento, tan delgado que se puede doblar, y sin sacrificar la robustez de los dispositivos [de papel]," indica Ghaffari. Ryan de Diagnostics for All considera que el coste adicional de añadir estos dispositivos electrónicos no será significativo. Esto se debe a la electrónica flexible, que aunque funciona tan bien como su contrapartida rígida, utiliza muy poca cantidad de los materiales semiconductores que hacen la electrónica convencional tan cara. Las versiones flexibles se fabrican mediante una técnica de combinación de grabado y estampación química desarrollada por John Rogers, profesor de ciencia e ingeniería de los materiales de la Universidad de Illinois. En lugar de construir un solo conjunto de dispositivos electrónicos en una oblea de semiconductor relativamente gruesa, como se hace en la industria del chip, Rogers utiliza el grabado para dar forma y liberar múltiples capas finas de la superficie de una oblea, lo que le permite producir muchos más transistores, células solares, u otros dispositivos partiendo de la misma cantidad de material. A continuación, una máquina de estampado de goma controlada robóticamente puede recoger cada dispositivo individualmente y colocarlo en un sustrato flexible, o incluso extensible, como papel, goma o tela.

En un artículo publicado en línea esta semana en la revista Nature Materials, Rogers describe el uso de dispositivos electrónicos flexibles para fabricar varios dispositivos prototipo, incluidos los fotodetector y las matrices de LEDs sobre papel que están siendo desarrollados por su laboratorio junto con MC10 y Diagnostics for All. "Hemos demostrado que la forma en que estamos usando los materiales en estos sistemas puede ofrecer una gran cantidad de nuevas posibilidades para la medicina", afirma Rogers.

Rogers también está trabajando con el proveedor de productos médicos Baxter en el desarrollo de tubos intravenosos que incorporen dispositivos electrónicos flexibles para controlar la dosis de un medicamento que se esté realmente administrando al paciente. Además, unos sensores químicos flexibles integrados en los tubos intravenosos podrían emitir una señal de advertencia en caso que una bolsa de fármaco o nutriente intravenoso estuviera mal etiquetada. En el artículo de Nature Materials, el laboratorio de Rogers ha desarrollado un dispositivo de demostración similar, un tubo intravenoso flexible que puede controlar el nivel de glucosa, que habitualmente se administra por vía intravenosa en los hospitales.

Ryan y Ghaffari afirman que el trabajo preliminar de las pruebas electrónicas de diagnóstico de papel avanza bien y que el grupo va a solicitar una beca de segunda fase de 1 millón dólares a la Fundación Gates para financiar su desarrollo y comercialización en los próximos meses. Un obstáculo restante para la liberación de estas pruebas en el campo es la alimentación de energía, pero sólo tienen que funcionar durante unos minutos y no requieren una pila entera. Ghaffari señala que la siguiente fase de la investigación se centrará en la incorporación de una batería desechable de película fina en las pruebas.

Fuentes: http://www.technologyreview.com/es/read_article.aspx?id=1561

La exposición prenatal a los efectos de la hormona en el desarrollo del cerebro, y la facilidad de entender la tegnología

14 de octubre 2010

 

La exposición a la testosterona prenatal, ha afirmado tener un efecto sobre la forma en que se desarrolla el cerebro que hace que sea más fácil o más difícil, de entender la tecnología.

Los investigadores del Departamento de la Universidad de Psicología, encontraron que los niveles de exposición a la testosterona prenatal, fueron superiores en los estudiantes de ciencias de la computación que alcanzaron las puntuaciones más altas, en sus evaluaciones de programación de computadoras.

Midieron el dedo de los estudiantes, o un dígito, la relación  la longitud relativa del dedo anular, en comparación con el dedo índice, se ha encontrado para indicar los niveles de exposición a la testosterona prenatal.

Estudiantes de ciencias de la computación con un dedo anular relativamente más largo, indica una mayor exposición a la testosterona prenatal, obtenido mejores calificaciones en su curso de programación de la universidad.

El estudio comparó las longitudes de los dedos de los 150 alumnos, que estudiaban ciencias de la computación en la universidad durante varios años, llevando a cabo una serie de tareas de programación, y encontró una clara relación entre las calificaciones de los estudiante y las longitudes relativas de sus dedos índice ,y anillo en todos las ocasiones.

El estudio consta de 119 estudiantes de ciencias sociales, y se encontró que un dedo anular relativamente más corto, estan  relacionados con una mayor sensación de ansiedad, sobre el uso de la tecnología.

La investigación sugiere que la exposición prenatal a la testosterona baja, se relaciona con "sensibilidad a la ansiedad"  general, es decir, son especialmente sensibles a cualquier sensación de ansiedad que surja.

Dr. Mark Brosnan, quien encabeza la investigación, dijo: "Es fascinante que este índice de exposición a la testosterona prenatal, está afectando a los grados universitarios después de 20 años."

Read more: http://www.theengineer.co.uk/news/prenatal-hormone-exposure-effects-brain-development/1005468.article#ixzz12fDhaZqo

Medicina. Neurocirujanos emplean lásers para 'freír' tumores cerebrales

por Jose Mendiola  03 / 10 / 2010 http://es.engadget.com/

Una nueva esperanza en el campo de la medicina, y gracias otra vez a la tecnología: un grupo de neurocirujanos de la Universidad Washington están empleando un láser guiado gracias a la resonancia magnética para 'freír' los tumores cerebrales que hasta ahora, eran inoperables. Según apunta el doctor Eric C. Leuthardt, este método "devuelve la esperanza a pacientes que apenas tenían opciones antes".



El láser ataca directamente al tumor dejando los tejidos sanos intactos. Pero lo más esperanzador del asunto, es que esta práctica ha abandonado el ámbito de los ensayos clínicos y se ha empezado a aplicar a pacientes reales con gran éxito en el hospital Barnes-Jewish. Por el momento son sólo tres hospitales en todo el mundo que están equipados con el dispositivo (bautizado como Monteris AutoLITT).

Los científicos restablecer la importancia de la toxina dual en Clostridium difficile

17 de septiembre 2010

(PhysOrg.com) - Los científicos de la Universidad de Nottingham, han restablecido el papel de una toxina letal, en la asistencia sanitaria que se asociaron a infección.

 

En un artículo publicado, en la prestigiosa revista de la naturaleza, el equipo de Nottingham, ha demostrado que la toxina A - uno de los dos factores que causan la enfermedad conocida en Clostridium difficile, puede matar por su cuenta sin tener que trabajar en conjunto con la virulencia, de otros factores asociados, la toxina B.

Los resultados contradicen, los publicadas el año pasado en la misma revista que sugiere que sólo la toxina B, es esencial, y que la toxina A ,por sí sola no era capaz de causar la enfermedad.

El nuevo estudio tiene implicaciones importantes, para el desarrollo de nuevas vacunas, medicamentos y equipo de diagnóstico para la prevención, el tratamiento y la detección de Clostridium difficile.

El profesor Nigel Minton, jefe del Grupo de Investigación Clostridia, en la Escuela de Biología Molecular Ciencias Médicas de la Universidad de Nottingham, dijo: "Durante muchos años se ha asumido por la comunidad científica de que la toxina A, y la toxina B, trabajó mano a mano para causar muertes por Clostridium difficile, aunque históricamente toxina A ,se creía que era el factor más letal.

"El año pasado se publicó un estudio, que se convirtió esto en la cabeza y parecía demostrar que las cepas productoras de las toxinas de Clostridium difficile,  una sola fue inocuas, y que sólo la toxina B, es esencial para la enfermedad. Esto tuvo consecuencias importantes, ya hemos visto un movimiento dentro de la industria de diagnóstico para desarrollar nuevos métodos de diagnóstico de Clostridium difficile, que dependen totalmente de la orientación toxina B.

 "Nuestra investigación, que ha recreado ese experimento original, pero se llegó a un resultado diferente, hemos podido demostrar en el laboratorio que la cepa mutada por Clostridium difficile, en el que sólo se produce la toxina A fue mortal."

 La infección de Clostridium difficile, es la causa más significativa de la adquirida en el hospital diarrea, y es siete veces más mortal que el MRSA. La bacteria, está presente en el intestino, de hasta tres por ciento de los adultos sanos, y un 66 por ciento de los niños. Por lo general, se mantiene bajo control por el equilibrio saludable de bacterias en el intestino, pero cuando este se ve perturbado por ciertos antibióticos, Clostridium difficile, pueden multiplicarse rápidamente y producir toxinas que causan enfermedades y  la muerte. La enfermedad, se propaga a través de esporas, por lo general de falta de higiene.

  

El año pasado, un documento titulado «La toxina B ,es esencial para la virulencia del Clostridium difficile", co-escrito, por un equipo dirigido por el Dr. Dena Lyra, en el  Programa Australiano de la  Patogénesis bacteriana, se publicó en la revista Nature. Causó un gran revuelo, entre la comunidad científica mediante la presentación de pruebas de que la producción de toxina por Clostridium difficile, solos no causan la enfermedad.

El último trabajo de equipo del  profesor Minton, dirigido por el Dr. Sarah Kuehne y el Dr. Stephen Cartman, y financiado por el Medical Research Council (MRC), recrea su experimento mediante ,el uso de cepas de Clostridium difficile, de la misma fuente original, el estudio anterior.

Mediante el uso de un gen del sistema de eliminación directa, permanentemente inactivo en los  genes de la toxina, descubrieron que Clostridium difficile. producen una o ambas toxinas mortales. fue tanto in vitro como in vivo.

Profesor Minton agregó: "Nuestros resultados parecían confirmar algunos de los hallazgos del estudio anterior, en que la cepa mutante que produce la toxina B, por sí sola causa enfermedad más severa. Sin embargo, hemos encontrado la puesta a mutante sólo la toxina A, se producen fallecimientos. Como resultado, creemos firmemente que las nuevas estrategias, para mejorar el manejo de esta enfermedad deben dirigirse tanto a las toxinas bacterianas. "

El Grupo de Investigación de Clostridia, ha desarrollado una tecnología única llamada ClosTron, un gen técnica knock-out, que permite a los investigadores para crear una gran estabilidad, los mutantes permanente de Clostridium difficile, incluyendo cepas hiper-virulenta. El grupo está trabajando con las empresas farmacéuticas, para desarrollar nuevas vacunas para proteger, contra la enfermedad y colaborar con la industria sobre las nuevas herramientas de diagnóstico, que permitirá a los médicos  detectar rápidamente los errores, en la cabecera del paciente.

Detras áreas de trabajo se centran en la comprensión de cómo las esporas se convierten en células de propagación de la enfermedad para encontrar nuevas formas de erradicar la enfermedad, mirando a los depredadores naturales viral como un método de protección contra la infección y el uso de herramientas avanzadas de genética para identificar las debilidades en el error que podría ser blancos de las drogas químicas.

Más información: En el documento se Nottingham 'El papel de la toxina A y B de toxina de Clostridium difficile infección "es co-escrito por Sarah A Kuehne, Stephen Cartman T, T John Heap, Michelle L Kelly, Cockayne Alan y Nigel Minton P.

 

Proporcionado por la Universidad de Nottingham

Tratamiento del Cancer. Los investigadores desarrollan máquinas moleculares magnéticas, para entregar

09 de agosto 2010 - Nueva nanomateriales podrían mejorar la terapéutica y la proyección de imagen en el tratamiento del cáncer Imagen del microscopio de electrones de las nanopartículas de sílice núcleo magnético Los científicos de la UCLA  California NanoSystems de Instituto, y la Universidad Yonsei de Corea ,han desarrollado un método innovador que permite a las nanomáquinas para que libere fármacos, dentro de las células cancerosas vivas, cuando se activan de forma remota, por un campo magnético oscilante. El nuevo sistema , el primero en utilizar una clase de nanomateriales porosos impulsado por un núcleo magnético, tiene el potencial de mejorar tanto las drogas dirigidas a la entrega ,y la resonancia magnética ,en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades. La investigación aparece en la edición de julio de la Revista de la Sociedad Química Americana. En los últimos años, la investigación del cáncer se ha centrado cada vez más en el desarrollo de terapias, que a diferencia de la quimioterapia, solo dañan  las células cancerosas, dejando indemnes las células sanas. Para ello, los científicos han creado nanomáquinas ,que pueden atrapar y liberar moléculas de drogas de los poros ,directamente en las células cancerosas individuales, mediante la respuesta a un estímulo. Mientras que muchos métodos ,han sido creados para controlar cómo y cuando los poros se carga y descargan, de sus cargas, para aplicaciones terapéuticas, un método no invasivo y externo de activación, es preferible que los resultados más eficaces. El nuevo método, desarrollado por los grupos de investigación de Jeffrey Zink, profesor de UCLA  facultad de química y bioquímica, y Cheon Jinwoo, un profesor de química, en la Universidad de Yonsei Universidad de Corea, utiliza un material que combina un marco de nanopartículas de sílice ,mesoporoso con magnético de zinc dopado, óxido de hierro nanocristales, junto con nanovalvulas adjuntas, que ayudan a mantener las moléculas de la droga en los poros. Cuando un campo magnético, aplica el estímulo, las válvulas se abren, y liberan las moléculas de la droga de los poros en las células dañanadas. "La naturaleza hidrofóbica del interior de los poros, así como la capacidad de funcionalizar la superficie de sílice, con funcionalidades hidrofílicas, hace que estas partículas sean atractivas para la entrega de medicamentos anti-cáncer", dijo Zink. "La Adición de un núcleo magnético, de las nanopartículas a base de sílice, es de interés para sus posibles aplicaciones en la resonancia magnética, ya que además del núcleo magnético puede hacer que sea útil como un agente de contraste." Para este estudio, las nanopartículas, llevando la doxorrubicina, un medicamento contra el cáncer, se introdujeron  en endocitosis ,por las células de cáncer de mama. Cuando las células cancerosas que contienen, las nanopartículas fueron entonces expuestas a un campo magnético oscilante, se produjo la muerte de la celula. "Las nanopartículas de sílice, novela de núcleos magnéticos, son eficaces en la activación de nanovalvulas, que libera el fármacos contra el cáncer ,cuando se exponen a un campo magnético oscilante", dijo Zink. La oscilación del campo magnético, hace que los nanocristales de hierro dopado, con óxido de zinc al calor. Este aumento de calor, hace que las máquinas moleculares activen, la doxorubicina, en los poros se entrega a las células. "Los Nanocristales magnéticos ,son importantes en aplicaciones biomédicas, ya que pueden ser utilizados tanto para terapias, asi como tomar imágenes", dijo Cheon, director del Programa Nacional de Creative, Iniciativa de Investigación Centro de Nanopartículas Evolutiva y de la HG Underwood Profesor de Química ,y jefe de división de la National Nano-Médicas Núcleo Centro de Investigación de la Universidad de Yonsei. "La capacidad de entregar  los medicamentos, contra el cáncer sólo a las células cancerosas, sin afectar las células sanas ,es de vital importancia", añadió Cheon, que es también profesor visitante en la UCLA CNSI. Los experimentos del proyecto de investigación, fueron realizados por estudiantes de posgrado de la UCLA, Thomas Courtney y Daniel Ferris y estudiantes de posgrado de la Universidad Yonsei Lee Je-Hyun Kim y Eunsook, que forman parte del grupo de investigación del profesor de Jeon Soo-Shin. El equipo de investigación también participa en Fraser Stoddard, un profesor de química en la Universidad Northwestern que comenzó su colaboración con Zink, mientras que él era un profesor de química en la UCLA. Durante su mandato UCLA, Stoddart fue Fred Kavli Cátedra de Ciencias Nanosistemas y director del CNSI, posición ahora en manos de un distinguido profesor de química de Paul S. Weiss. El siguiente paso en la investigación, consistirá en examinar los efectos in vivo y para determinar si puede ser utilizado para ofrecer un control preciso, sobre la ubicación de los medicamentos entregados. El objetivo final sería desarrollar, este sistema para tener una aplicación en el tratamiento de pacientes con cáncer. La investigación contó con el apoyo de numerosas fuentes como la de Sustancias Tóxicas de la Universidad de California, el Programa de Capacitación y la Investigación, la National Science Foundation, la nanomédicos Nacional Básica Centro de Investigación, y la idea de  Iniciativa de Investigación del Programa de Corea. Sala de prensa de la UCLA Imágenes de las nanopartículas (verde), suscritas por las células de cáncer de mama. En la muestra de control (izquierda), el campo magnético no está activado. Para la muestra expuesta al campo magnético (a la derecha), un medicamento contra el cáncer doxorubicina (rojo), se libera en las células, y las células mueren.

http://www.cnsi.ucla.edu/news/item?item_id=1837549

Sida un enfermedad, con algunos años de edad. Hace 75.000 años, los monos ya tenían el Sida

• El virus de inmunodeficiencia simia (VIS) es muy común en los monos africanos
• Los monos de la isla Bioko fueron los primeros en contraer la enfermedad
• Según los científicos lo contrajeron cuando la isla estaba conectada con África

Una de las montañas donde habitan los monos africanosscience.com

Los investigadores en pleno análisisscience.com

RTVE.es 16.09.2010

El virus de inmunodeficiencia simia (VIS), el antecesor del Sida humano, podría ser mucho más antiguo de lo que se estimaba hasta ahora. Según una investigación liderada por científicos de la Universidad de Arizona (EE.UU), se remonta hasta hace entre 32.000 y 75.000 años.

Incluso puede tener millones de años de antigüedad, señalan los expertos, según los análisis genéticos realizados a diferentes monos de Bioko, una isla cercana a la costa de África, que se separó del continente hace más de 10.000 años.

El estudio, publicado en la revista 'Science', pone en duda antiguas investigaciones basadas en el ADN de los simios, que estimaban que el virus sólo tenían unos 'cientos de años'.

"La biología y geografía de este virus (VIS) es tal que va desde el Océano Atlántico hasta el Índico. Tienen que haber pasado muchos años para esparcirse de semejante manera, y no sólo un par de siglos", explica Preston Marx, uno de los responsables de la investigación.

Variedades distintas

Los científicos comprobaron su teoría analizando muestras de ADN de los primates salvajes de Bioko, y descubrieron evidencias del virus en cuatro de seis especies. Unas variedades completamente diferentes a las que se había encontrado en el continente africano después de la Edad de Hielo.

Compararon los resultados para observar& cómo había evolucionado el virus en los últimos 10.000 años, y comprobaron que la mutación era mucho más lenta que la que se pensaba, y que el virus es entre 32.000 y 75.000 años más antiguo.

Con estos datos, los científicos consideran que han establecido un nuevo mínimo de edad para este virus, "aunque puede ser mucho más antiguo", apunta el responsable del estudio.

Una investigación, que según los científicos, tiene relación con el VIH. "Si este virus simio ha tardado miles de años en desarrollarse, en un estado no letal, ¿cuanto puede haber pasado en la variante humana?", concluye Marx.

Medicina. Bomba de calor activado podría mejorar la aplicaciones de drogras, a través de los parches de liberación de fármacos

01 de septiembre 2010

Investigadores de la Universidad Purdue, han desarrollado un nuevo tipo de bomba para los parches de liberación de fármacos, que podrían trabajar en conjunto con las matrices de microagujas, para ofrecer una gama más amplia de medicamentos.

Los Actuales parches transdérmicos, se limitan a la administración de fármacos, que como la nicotina, están hechos de pequeñas moléculas hidrofóbicas, que puede ser absorbida por la piel, dijo Babak Ziaie, un profesor de ingeniería eléctrica e ingeniería informática y biomédica.

"Hay sólo un puñado de medicamentos que actualmente se puede administrar con parches”. "La mayoría de los nuevos medicamentos son moléculas grandes, que no pasará a través de la piel. Y un montón de medicamentos, como los del tratamiento de cáncer y enfermedades autoinmunes, que usted no puede tomar por vía oral debido a que no se absorben en el sistema sanguíneo, a través del tracto digestivo. "

Los parches que utilizan matrices de microagujas, podría entregar una pequeña multitud de drogas, y las agujas no causan dolor, porque apenas penetran en la piel, agregó.

Los parches requieren una bomba para empujar las drogas a través de las agujas, que tienen un diámetro de cerca de 20 micrones. Sin embargo, las bombas en el mercado son demasiado complejas para los parches, dijo.

“Hemos desarrollado una bomba sencilla que es activada por el tacto del calor de su dedo y no requiere de baterías", añadió Ziaie.

La bomba contiene un líquido que hierve a la temperatura del cuerpo, para que el calor por el tacto de un dedo, que se transforma en vapor, ejerciendo suficiente presión, para inducir  las drogas a través de la microagujas.

El líquido está contenido en un estuche separado de la droga, por una membrana delgada hecha de polidimetilsiloxano.

Los investigadores han presentado una solicitud de patente provisional, en el dispositivo y Ziaie ha probado prototipos con fluorocarbonos.

"Usted necesita una fuerza relativamente grande, unas cuantas libras por pulgada cuadrada, para empujar a los medicamentos a través de la microagujas y en la piel ", dijo Ziaie. "Es muy difícil encontrar una bomba en miniatura que puede proporcionar esa fuerza. "

Los resultados indican que el prototipos utilizando el 4.87lb/in fluorocarbono, HFE -7000 ejerció² y otro de hidrocarburos fluorados, FC- 3284, ejerció 2.24lb/in².

Desarrollan una silla de ruedas que sigue a las personas

Por Jose Mendiola  13 / 08 / 2010  http://es.engadget.com/

En lo que respecta a las sillas de ruedas, hemos visto todo tipo de avances y artefactos, pero parece que un grupo de investigadores de la universidad japonesa de Saitama han querido ir un poco más allá en su último proyecto. En este sentido, han desarrollado una silla de ruedas equipada con una cámara y un láser que fijan su atención en la persona que esté en sus proximidades y siga sus pasos (eso sí, a una distancia prudencial).



El sistema es tan avanzado que incluso puede predecir cuáles serán los movimientos futuro de la persona, en función de la dirección hacia la que apunten sus hombros. Te estarás preguntando para qué demonios puede servir: pues bien, lo cierto es que puede ser muy útil en los centros médicos, donde un solo celador puede 'transportar' a varias sillas de ruedas al mismo tiempo.



Todavía no hay una fecha concreta para el lanzamiento comercial de la silla, pero según parece, está siendo ya testeada en hospitales. Tienes un vídeo de la silla en acción un poco más abajo.

Los científicos de la Universidad de Leicester, espera desarrollar un nuevo tipo de nanopartículas que podrían mejorar el tratamiento del cáncer y la RM.

Las nanopartículas pueden avanzar la tecnología médica

12 de agosto 2010  Por Stephen Harris

 Las nanopartículas, hechas por la adición de capas de metales de transición y otros materiales, a las gotitas de helio, se podría utilizar para crear campos magnéticos para el uso de la tecnología médica, según el Dr. Shengfu Yang, del Departamento de Química de Leicester.

La universidad, recientemente inició la técnica de la adición de átomos o moléculas, de un material para pequeñas gotas de helio líquido para crear nanopartículas de varias capas.

Sin embargo, los metales de transición como el hierro y el cobalto, así como en metales como el sodio y el potasio, permanecen en la superficie de la gota, lo que limita su uso.

La nueva investigación de Yang, financiada por una subvención de £ 800.000, ESPRC, intentará con las semillas de las gotas de helio, con los iones positivos, o neutrales grupos de sustancias como el oro, o de xenón, con la esperanza de que los átomos de metales de transición serán arrastrados hacia el interior.

Este núcleo único, y estas nanopartículas magnéticas de varios Shell (CMS- MNPs) será, especialmente útil debido a la fuerza de los campos magnéticos que crean.

Pueden ser utilizados para producir imágenes por resonancia magnética, más centrado o para mejorar la eficacia del tratamiento del cáncer hipertermia, donde microondas calientan y destruyen las células tumorales.

" Cuanto más fuerte sea el campo magnético, más fácil sería para calentar las células ", dijo Yang a El Ingeniero. " Si se inyectan las nanopartículas en la parte del cuerpo con el tumor, las microondas interactúan con el campo magnético proporcionado por las nanopartículas, y la temperatura se elevará.

El proyecto de cuatro años, es sobre todo una prueba de investigación de principio, pero Yang dijo que las compañías que han expresado un interés en el trabajo, pueden empezar a mirar los posibles usos comerciales dentro de dos o tres años.

"Vamos a hacer algunas nanopartículas realmente únicas", añadió. "Por ejemplo, podemos poner algo como el sodio, en el núcleo, la mezcla con un metal de transición, y se recubren con una capa exterior de protección. No creo que usted podría hacer que estos por cualquier otro medio”.

“El sodio, se derrite a una temperatura muy baja, 370K (97 ° C). Pero si quieres a las nanopartículas de sodio, capa con un material protector del punto de fusión mucho más alto - por ejemplo, 1.340 K (1.067 ° C) para el oro, el núcleo de sodio se fundirían, ni siquiera se vaporizan al pasar por la región caliente."

  

Leer más.

 http://www.theengineer.co.uk/news/nanoparticles-may-advance-medical-technology/1004271.article#ixzz0wTwTgngb

Sheffield Universidad, realiza ensayos de prueba de cáncer oral, de 20 minutos

 12 de agosto 2010 | Por Stephen Harris

 

Una prueba no invasiva, para el cáncer oral que podrían proporcionar diagnósticos, en menos de 20 minutos se está probando en la Universidad de Sheffield.

 

                                                                      

 

La prueba consiste en la recolección de células de la boca de un paciente, con un cepillo, e insertándolos en un dispositivo de análisis, y es lo suficientemente simple para un día convertirse en un procedimiento común para los dentistas.

 

Los Métodos de análisis actuales, involucran el uso de un bisturí para extirpar el tejido de la  boca, y enviarla a un patólogo para su estudio, que puede tomar una semana o más para conseguir resultados con un coste para el NHS y la angustia provoca en los pacientes.

 

La innovadora tecnología que se utiliza para analizar las células.

El profesor Martin Thornhill, quien encabeza la prueba desde hace dos años, en los Hospitales de Enseñanza de Sheffield , dijo El Ingeniero que la prueba "acentuadamente podría acelerar y simplificar el proceso de diagnóstico conjunto y es posible que muchos pacientes podrían tener este hecho en su dentista o consultorio médico, sin necesidad de una visita al hospital . "

 

La tecnología, ya está siendo adaptada para la detección de otros tipos de cáncer como el de próstata y la identificación de pacientes con riesgo de problemas como las enfermedades cardiovasculares y la diabetes.

 

La prueba se basa en un nano- bio- chip (NBC) desechables,  que se parece a una tarjeta de crédito y las ranuras en la máquina portátil de pilas, conocido como un laboratorio-en- un-chip " (LOC) del analizador.

 

Muestras de la célula se colocan en la tarjeta, se inserta en el LOC y luego se lavan a través de circuitos de micro fluidos, en una cámara de reacción, donde entran en contacto con los biomarcadores que reaccionan con las células enfermas.

 

Las células sanas y enfermas a continuación, se pueden distinguir por la forma en que brillan en respuesta a dos LED dentro de la máquina.

 

El profesor John McDevitt, de la Universidad de Rice en Texas desarrolló la prueba, con un equipo internacional de investigación financiado por US $ 2 millones (£ 1,3 millones) de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU.

 

Sheffield, fue elegida para las pruebas debido a su experiencia en el análisis de biomarcadores, y porque es más fácil identificar a los pacientes de cáncer oral a través del NHS que el sistema de salud de EE.UU.

 

Thornhill dijo: "El estudio actual permite optimizar las mediciones [ensayos] realizada por la NBC y garantizar que la prueba, es tan sensible y específica en el diagnóstico de lesiones orales sospechosas, como la prueba de biopsia de corriente... Esperamos a ver el ensayo en uso dentro de los tres a cinco años. "

 

Mejora el diagnóstico podría desempeñar un papel importante en la lucha contra el cáncer oral. Los pacientes tienen una supervivencia del 50 por ciento, entre los más bajos de todos los cánceres más importantes. Pero en los casos en que se detecta el cáncer a tiempo, más del 90 por ciento de los pacientes sobrevive más de cinco años.

 

 

Fuente: http://www.sheffield.ac.uk

 

El vídeo muestra cómo la nueva tecnología podría ayudar a detectar el cáncer oral mucho más rápido que los métodos actuales. Las células se colocan en el chip, que se inserta en el analizador, lo que conduce a un resultado en aproximadamente 10 minutos.

Nota, el video - cortesía del Profesor John McDevitt, de la Universidad Rice - no tiene sonido.

 

 

 

Read more: http://www.theengineer.co.uk/video/sheffield-university-trials-20-minute-oral-cancer-test/1004274.article#ixzz0wTnEnbjF

Creían que tenía un tumor, pero era una planta de guisante creciendo en su pulmón

http://www.20minutos.es/noticia/787848/0/planta/guisante/pulmon/

 

Un jubilado norteamericano fue a urgencias porque no podía respirar.

Todas las pruebas que se le realizaron resultaron negativas al cáncer.

Creen que un guisante se coló en la tráquea y pasó a los bronquios

Ron Sveden, un jubilado de de Brewster, en Massachusetts (EE UU), acudió al médico de urgencia el pasado 31 de mayo porque no podía respirar. Los médicos le hicieron radiografías y observaron que su pulmón izquierdo se había dañado y había una mancha, por lo que pensaron que posiblemente se trataría de un tumor.



No me sentía muy bien, tosía mucho, estaba apáticoDurante dos semanas le hicieron pruebas, pero todas daban negativas al cáncer. La sorpresa fue tremenda cuando descubrieron que el hombre tenía un planta de guisante de varios centímetros germinando en su pulmón. "No me sentía muy bien, tosía mucho, estaba apático", explicaba en El Comercio de Perú Sveden.



Los médicos creen que un guisante de los que comió dos meses antes el hombre pudo ir por el camino equivocado: "En lugar de ir por el esófago (parte del tubo digestivo que va desde la faringe al estómago), la semilla pudo meterse en la tráquea y de ahí pasar a los bronquios".



Los médicos lograron extirpar la planta del pulmón y el anciano se recupera poco a poco del susto.

El cerebro predice la capacidad de una persona para dormir a pesar del ruido

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EP.12-08-2010

Este descubrimiento podría dar lugar a nuevas estrategias para evitar las molestias del ruido desde dentro del cerebro.

Sustituirían a los tradicionales tapones para los oídos.

El objetivo era investigar qué hace el cerebro para mantener el sueño y por qué algunas personas lo consiguen mejor que otras.

Investigadores del Hospital General de Massachusetts, en Estados Unidos, han descubierto un patrón de onda cerebral que refleja la actividad de una estructura clave y predice la capacidad de una persona para dormir a pesar del ruido. Este descubrimiento, publicado en Current Biology, podría dar lugar a nuevas estrategias para evitar las molestias del ruido desde dentro del cerebro y que sustituirían a los tradicionales tapones para los oídos.

Entender las herramientas y técnicas que el cerebro usa de forma natural podría ayudarnos a aprovechar estas respuestas para mantener el sueño Según el investigador Jeffrey Ellenbogen, director de la División de Medicina del Sueño del Hospital General de Massachusetts, el objetivo era investigar "qué hace el cerebro para mantener el sueño, incluso en un contexto ruidoso y por qué algunas personas lo consiguen mejor que otras". "Entender las herramientas y técnicas que el cerebro usa de forma natural podría ayudarnos a aprovechar y expandir estas respuestas para mantener el sueño, a pesar del ruido", asegura.

Al entrar en el cerebro, la mayor parte de la información sensorial -incluyendo los sonidos- pasan a través de una estructural cerebral profunda denominada tálamo en su camino al cortex, donde se perciben las señales. La comunicación entre estas estructuras se mantiene durante el sueño y ésto se refleja a través de fluctuaciones en el campo eléctrico del cerebro, produciendo patrones rítmicos que pueden registrarse mediante electroencefalogramas.

Las distintas etapas del sueño se diferencian utilizando patrones típicos de electroencefalograma. En las etapas segunda y tercera, los patrones de onda cerebral lenta se intercalan con patrones rápidos, denominados husos de sueño. Investigaciones anteriores sugerían que la actividad cerebral que producía husos, que sólo aparecen durante el sueño, también mantenía el paso de la información sensorial a través del tálamo.

Fueron sometidos a niveles de ruido que fueron aumentando hasta que sus encefalogramas indicaban que no podían seguir durmiendo Para ello, reclutaron a 12 adultos voluntarios sanos. Cada uno de ellos pasó tres noches seguidas en el laboratorio del sueño de este centro. Todas estas noches, los investigadores realizaron electroencefalogramas a los participantes. Los investigadores proporcionaron a estos individuos una primera noche tranquila, pero las dos noches siguientes fueron sometidos a niveles de ruido que fueron aumentando hasta que sus encefalogramas indicaban que no podían seguir durmiendo.

Los resultados revelaron que cada participantes mantenían unas tasas de usos de sueño que se mantenían constantes todas las noches y que aquellos que presentaban mayores tasas en la noche tranquila eran menos propensos a despertar en las noches ruidosas. A menudo los participantes no eran conscientes de que su sueño se había interrumpido, lo que indica que el ruido ambiental puede tener un impacto en la calidad del sueño mayor del que el individuo cree. "Estamos sorprendidos de la magnitud de este efecto", apunta Ellenbogen