Detectan una nueva bacteria que resiste a la mayoría de los antibióticos

http://www.20minutos.es/noticia/787821/0/bacteria/resistente/antibioticos/

EP.

Investigadores de la Universidad Cardiff, en Reino Unido, han descubierto un gen -denominado Nueva Delhi metallo-b-lactamasa-1 (NDM-1)- en personas de Asia y Reino Unido, que hace que una nueva bacteria sea muy resistente a la mayoría de los antibióticos, incluidos los más potentes, los carbapenémicos.

El hallazgo, publicado este miércoles en The Lancet Infectious Diseases, advierte así de un nuevo riesgo para los pacientes que se embarcan en el llamado 'turismo sanitario' a India y Pakistán para recibir tratamientos médicos más baratos, ya que podrían contraer y extender una nueva bacteria multirresistente contra la que, hasta el momento, no existe ningún tratamiento eficaz.

Las bacterias multirresistentes a los medicamentos son un problema creciente en los hospitales de todo el mundo En este sentido, los autores de este trabajo, liderados por el investigador Timothy Walsh, advierten de que este gen se está haciendo cada vez más común en Bangladesh, India y Pakistán y de que está empezando a aparecer en Reino Unido, en pacientes que regresan de esos países. "India también realiza cirugía estética a pacientes europeos y americanos y así es como se extenderá por todo el mundo".

Walsh y su equipo recopilaron muestras de bacterias de pacientes de hospital en dos zonas de India, Chennai y Haryana, además de otras muestras de pacientes enviados al laboratorio nacional de Reino Unido entre 2007 y 2009. Así hallaron 44 infectados en Chennai por esta bacteria, 26 en Haryana, 37 en Reino Unido y 73 en otros lugares de Bangladesh, India y Pakistán.

Varios de los pacientes británicos infectados habían viajado recientemente a India o Pakistán para recibir tratamiento hospitalario, incluida la cirugía estética, según dijeron estos investigadores. Las bacterias multirresistentes a los medicamentos son un problema creciente en los hospitales de todo el mundo, marcados por el crecimiento del número de infecciones generadas por esta causa

Científicos crean un sistema para prótesis que reduce la sensación de miembro fantasma

Por Carlos Martinez  10 / 08 / 2010 http://es.engadget.com/2010/08/10/cientificos-crean-un-sistema-para-protesis-que-reduce-la-sensaci/

Aunque la fiabilidad y precisión de las prótesis están avanzando de manera considerable, una de los principales problemas que siguen presentando es la respuesta sobre los objetos en los que interactúa (ya que no se recibe ningún tipo de dolor, ni presión real), y la sensación de miembro fantasma, aparentemente causada por la reorganización nerviosa que se produce al amputar una extremidad y dejar "sin trabajo" a la parte del cerebro que antiguamente la controlaba.



Con la esperanza de entender mejor (y esperemos que algún día erradicar) este fenómeno, investigadores de la Universidad de Jena en Alemania han desarrollado una prótesis que utiliza sensores y una unidad de estimulación con la que enviar "mensajes" al cerebro y conseguir así aliviar el malestar de los pacientes, que de otra forma se ven aquejados por incómodas sensaciones procedentes de un brazo o pierna que ya no existen. De esta forma, los pacientes recibirían "respuesta" desde la prótesis, aunque los científicos aclaran que todavía necesitan trabajar aún más en el proyecto para determinar si verdaderamente se trata de una solución definitiva o simplemente se quedaría como un tratamiento terapéutico de tipo reductor. Sea lo que sea, estamos seguros que es un gran hallazgo.

Los gérmenes intestinales pueden ser la causa de alergias y obesidad

http://www.20minutos.es/noticia/782621/0/germenes/intestinales/alergias/

Los gérmenes que habitan en los intestinos podrían ser los causantes de la mayoría de las alergias, problemas estomacales e incluso obesidad entre los niños que viven en los países ricos industrializados, según un estudio de la Universidad de Florencia y publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences.

El equipo comparó las bacterias intestinales de chicos europeos con las de habitantes de Burkina Faso y halló suficientes diferencias como para explicar las disparidades en la enfermedad crónica y la obesidad.

Compararon las bacterias intestinales de chicos europeos con los de Burkina Faso Los resultados sugieren que "la dieta tiene un papel dominante sobre otras posibles variables, como la etnia, salubridad, higiene, geografía y clima, a la hora de conformar la flora y fauna intestinales", ha señalado Paolo Lionetti, uno de los investigadores.

El experto ha indicado que se puede plantear la hipótesis de que "la reducción en riqueza que observamos en los chicos de Burkina Faso comparados con los de la Unión Europea, podría indicar cómo el consumo de azúcar, grasa animal y alimentos de altas calorías en los países industrializados está limitando rápidamente el potencial adaptativo de la flora y la fauna intestinales".

El estudio se ha basado en una serie de evidencias acerca de que la salud de los humanos depende fuertemente de los billones de microorganismos que habitan en nuestros cuerpos. Sólo una fracción de esos microorganismos causa directamente enfermedades, mientras que la gran mayoría ayuda a digerir los alimentos, afecta a otras bacterias e influiría en cientos de funciones biológicas.

 

Científicos de Harvard recrean un pulmón humano en un microchip

por Elena Henriquez  28 / 06 / 2010

http://es.engadget.com/category/ciencia-1/

Si amas la ingeniería biónica sobre todas las cosas y siempre has sospechado que la tecnología nos terminaría ganando terreno, desde la Universidad de Harvard te llega un pequeño avance. Un grupo de científicos ha conseguido crear un pulmón en miniatura que resulta completamente funcional gracias a la ayuda de un microchip, células pulmonares humanas, vasos sanguíneos y un trozo de plástico poroso. El curioso "engendro" tiene un tamaño similar a una goma de borrar y obviamente es mucho más sencillo que uno natural, pero parece estar cumpliendo su cometido a la perfección.




Además, su estructura translúcida permite a los investigadores analizar los procesos que tienen lugar en su interior -algo complicado en un órgano normal- y servirá tanto para diagnosticar los efectos de las toxinas presentes en el aire, como para probar futuras medicinas. Tras demostrar que es posible reproducir el intercambio de gases entre las células pulmonares y el torrente sanguíneo, las esperanzas se centrarán en tratar de generar cualquier otro tipo de órganos. Para profundizar un poco más en la materia tienes el vídeo con las explicaciones de uno de los responsables del proyecto justo un poco más abajo.

Sigue leyendo Científicos de Harvard recrean un pulmón humano en un microchip

Virus modificado genéticamente a la caza y captura del cáncer

por Elena Henriquez  20 / 07 / 2010

http://es.engadget.com/category/ciencia-1/

Desde las profundidades de la UCLA (Los Ángeles, California) nos llegan noticias de que un grupo de investigadores pretende convertir al cuerpo humano en una máquina capaz de luchar contra las células cancerígenas. Según parece, nuestro organismo no llega a considerar al cáncer como una amenaza y por ello es tan difícil tratarlo. Este grupo de científicos está desarrollando una serie de virus similar al VIH, pero de carácter inocuo, que sirve como medio de transporte a linfocitos como las células T (responsables de la respuesta inmune), y a un gen especial, visible en tomografías por emisión de positrones –esos colores que ves en las capturas de arriba.



Por ahora las pruebas se están llevando a cabo en ratones, mostrando resultados a los dos o tres días de iniciar el tratamiento; llegado el décimo se comprueba que las células sí que están luchando contra el cáncer. Los investigadores admiten que todavía falta mucho por hacer hasta su aplicación en humanos, e incluso que sería necesario usar la friolera de mil millones de linfocitos por persona, pero tienen la esperanza de iniciar el proceso dentro de un año.

Científicos españoles desarrollan una técnica que podría bloquear al virus del sida

El entonces coordinador de la lucha contra el sida en EE UU, Randall Tobias, se hace un examen del VIH en Etiopía en 2004, en un esfuerzo para dar publicidad a la lucha contra la enfermedad. (Imagen: Andre Engels / Gobierno de los EE UU (Tomada de Wikipedia)) La investigación está en sus primeras fases, pero es prometedora. Modifican la membrana de ciertas células para hacerlas resistentes a la entrada del virus. "Esto puede derivar en un posible nuevo

La investigación está en sus primeras fases, pero es prometedora. Modifican la membrana de ciertas células para hacerlas resistentes a la entrada del virus. "Esto puede derivar en un posible nuevo fármaco".

EFE. 29.07.2010 - 20.51 h Un estudio, dirigido por investigadores de varios centros científicos españoles, entre ellos un grupo de la Universidad del País Vasco dirigido por el profesor Félix Goñi, ha demostrado que, modificando la rigidez de la membrana plasmática de los linfocitos T, se podría llegar a impedir la entrada del virus del sida en el interior de las células.

Aunque la investigación se ha llevado a cabo en cultivos celulares en laboratorio, los resultados demuestran que este sistema podría, al menos, reducir el grado de infección por parte del virus, ha informado el CSIC (Centros Superior de Investigaciones Científicas) en un comunicado.

El trabajo, que aparece publicado en la revista Chemistry and Biology, ha sido realizado completamente por equipos españoles de la Universidad del País Vasco, del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, del Instituto de Química Avanzada de Cataluña, del instituto de Investigación IrsiCaixa, del Departamento de Salud de la Generalitat y del Hospital 12 de octubre de Madrid.

Penetración de las células

"La membrana plasmática es una barrera formada por lípidos y proteínas que aisla los componentes de las células del exterior, que tiene una función de contención y controla, además, qué entra y qué sale de la célula. Muchos microorganismos patógenos necesitan atravesarla para acceder al interior celular, donde comenzarán a dividirse", ha explicado el profesor, Santos Mañes, del Centro Nacional de Biotecnología.

El equipo ha demostrado que al bloquear la acción de ciertas proteína, la membrana celular presenta mayor rigidez

Este es el caso del virus del sida que, según investigaciones previas del mismo grupo, atraviesa la membrana plasmática de los linfocitos T a través de microdominos específicos, llamados balsas lipídicas.

La proteína encargada de regular estas balsas es la Des1, que codifica un tipo poco frecuente de lípidos, los dihidroesfingolípidos.

Usando una molécula sintética, el equipo ha demostrado que al bloquear la acción de esta proteína, las balsas lipídicas de la membrana celular presentan mayor rigidez.

La puerta hacia nuevos fármacos

"Hemos descubierto un procedimiento para hacer las membranas celulares un poco más rígidas. Esto puede derivar en un posible nuevo fármaco que hace que las membranas puedan ser más rígidas e impidan la entrada del virus del sida. En lugar de que la membrana sea flexible, se establece una especie de coraza que la hace impenetrable", ha resumido Goñi, según una nota de prensa de la UPV/EHU.

En lugar de que la membrana sea flexible, se establece una especie de coraza que la hace impenetrable

Los resultados, obtenidos en cultivos celulares en laboratorio, identifican por tanto la Des1 como una nueva diana con posibles implicaciones terapéuticas para luchar contra el sida o incluso prevenirlo, aunque poder aplicar estos descubrimientos requerirán nuevas y más profundas investigaciones.

Esta molécula fue desarrollada en el Instituto de Química Avanzada de Cataluña del CSIC y ha sido probada in vitro "desde el punto de vista biofísifico, molecular y celular", según ha dicho el doctor Javier Martínez-Picado, profesor del ICREA (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats).

Martínez-Picado ha comentado que la molécula tiene que pasar por una fase de experimentación antes de que se pueda convertir en un medicamento, un proceso que puede durar años.

Mecanismo diferente

El investigador ha indicado que actualmente existen más de veinte medicamentos contra el sida "pero que se resumen en pocas familias; son variantes que tienen los mismos mecanismos y por eso cuando uno se hace resistente al virus lo son también los demás".

La molécula, con la que han experimentado los investigadores españoles, "tiene mecanismos de acción diferentes y puede mejorar el tratamiento y las estrategias de tratamiento" del sida, según el doctor Martínez-Picado.

 http://www.20minutos.es/noticia/778667/0/bloquear/virus/sida/

La genética puede tener la clave para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer , los científicos del MIT dicen

Un gen en el cerebro de un ratón puede ser la clave para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en humanos.

Los científicos en la Massachusetts Institute of Technology, han encontrado una manera para frenar la pérdida de memoria y el aprendizaje en ratones, mediante la colaboración con un gen llamado SIRT1, que regula la producción de una clase de proteínas llamadas sirtuin un.

Dirigido por el biólogo del MIT Leonard Guarente, Los científicos modifican genéticamente a los ratones con un tipo de enfermedad de Alzheimer. Diseñaron un grupo, para producir más sirtuin1 , un grupo para no producir  y dejan un  grupo de control.

Los investigadores, encontraron que los ratones con la capacidad de producir un extra sirtuin, conservaron su memoria y capacidad de aprendizaje a medida que envejecían. Los ratones con Alzheimer pero sin la capacidad de producir un sirtuin 1, adicionales mostraron disminuciones significativas en la capacidad de aprendizaje y la memoria, aún peor eran los diseñados para no producir un sirtuin .

Un trastorno neurodegenerativo que provoca una pérdida de memoria, y deterioro cognitivo , Alzheimer se ha demostrado que afecta a un tercio de aquellos que llegan a la edad de 80. La causa se cree que sons placas de amiloides, Que se forman cuando las proteínas se descomponen en fragmentos más pequeños, tóxicos conocidos como péptidos amiloide.

El estudio muestra que un sirtuin, puede romper las proteínas en pequeños fragmentos, pero es inofensivo. Mejor aún, los ratones con más de un gen SIRT1, demostró menos placas que los ratones sin ella.

SIRT1, ya ha sido reconocida por su efecto sobre la longevidad, que se ha encontrado para activar en una dieta baja en calorías o con vino tinto, el resveratrol por el compuesto.

Pero SIRT1, de conexión con la enfermedad de Alzheimer es una gran cosa , ya que años de investigaciones han aportado poca información acerca de cómo tratar la enfermedad. (Un estudio reciente por el colega de Guarente MIT Li- Huei Tsai también se vislumbra, ya el efecto de las sirtuinas en la memoria además de la enfermedad.)

Hay todavía muchas preguntas. No está claro si los ratones son un buen modelo para la enfermedad de Alzheimer en humanos, e incluso si es así, un fármaco para mejorar los niveles de SIRT1, debe conseguir más allá de la barrera hematoencefálica, para llegar a las células del cerebro, un reto incluso para gigantes de drogas GlaxoSmithKline, Que está trabajando en una solución.

Co- Autor: Gizem Donmez, Dena Cohen y Diana Wang, El estudio fue publicado en el 23 de julio de la revista Celda.

Fue financiado por la American Asociación de la Enfermedad de Parkinson , los Institutos Nacionales de Salud y la Fundación Paul F. Glenn .

Foto: Donna Coveney / MIT

http://www.smartplanet.com/business/blog/smart-takes/gene-may-hold-key-to-treating-alzheimers-mit-scientists-say/9295/