17 de septiembre 2010
(PhysOrg.com) - Los científicos de la Universidad de Nottingham, han restablecido el papel de una toxina letal, en la asistencia sanitaria que se asociaron a infección.
En un artículo publicado, en la prestigiosa revista de la naturaleza, el equipo de Nottingham, ha demostrado que la toxina A - uno de los dos factores que causan la enfermedad conocida en Clostridium difficile, puede matar por su cuenta sin tener que trabajar en conjunto con la virulencia, de otros factores asociados, la toxina B.
Los resultados contradicen, los publicadas el año pasado en la misma revista que sugiere que sólo la toxina B, es esencial, y que la toxina A ,por sí sola no era capaz de causar la enfermedad.
El nuevo estudio tiene implicaciones importantes, para el desarrollo de nuevas vacunas, medicamentos y equipo de diagnóstico para la prevención, el tratamiento y la detección de Clostridium difficile.
El profesor Nigel Minton, jefe del Grupo de Investigación Clostridia, en la Escuela de Biología Molecular Ciencias Médicas de la Universidad de Nottingham, dijo: "Durante muchos años se ha asumido por la comunidad científica de que la toxina A, y la toxina B, trabajó mano a mano para causar muertes por Clostridium difficile, aunque históricamente toxina A ,se creía que era el factor más letal.
"El año pasado se publicó un estudio, que se convirtió esto en la cabeza y parecía demostrar que las cepas productoras de las toxinas de Clostridium difficile, una sola fue inocuas, y que sólo la toxina B, es esencial para la enfermedad. Esto tuvo consecuencias importantes, ya hemos visto un movimiento dentro de la industria de diagnóstico para desarrollar nuevos métodos de diagnóstico de Clostridium difficile, que dependen totalmente de la orientación toxina B.
"Nuestra investigación, que ha recreado ese experimento original, pero se llegó a un resultado diferente, hemos podido demostrar en el laboratorio que la cepa mutada por Clostridium difficile, en el que sólo se produce la toxina A fue mortal."
La infección de Clostridium difficile, es la causa más significativa de la adquirida en el hospital diarrea, y es siete veces más mortal que el MRSA. La bacteria, está presente en el intestino, de hasta tres por ciento de los adultos sanos, y un 66 por ciento de los niños. Por lo general, se mantiene bajo control por el equilibrio saludable de bacterias en el intestino, pero cuando este se ve perturbado por ciertos antibióticos, Clostridium difficile, pueden multiplicarse rápidamente y producir toxinas que causan enfermedades y la muerte. La enfermedad, se propaga a través de esporas, por lo general de falta de higiene.
El año pasado, un documento titulado «La toxina B ,es esencial para la virulencia del Clostridium difficile", co-escrito, por un equipo dirigido por el Dr. Dena Lyra, en el Programa Australiano de la Patogénesis bacteriana, se publicó en la revista Nature. Causó un gran revuelo, entre la comunidad científica mediante la presentación de pruebas de que la producción de toxina por Clostridium difficile, solos no causan la enfermedad.
El último trabajo de equipo del profesor Minton, dirigido por el Dr. Sarah Kuehne y el Dr. Stephen Cartman, y financiado por el Medical Research Council (MRC), recrea su experimento mediante ,el uso de cepas de Clostridium difficile, de la misma fuente original, el estudio anterior.
Mediante el uso de un gen del sistema de eliminación directa, permanentemente inactivo en los genes de la toxina, descubrieron que Clostridium difficile. producen una o ambas toxinas mortales. fue tanto in vitro como in vivo.
Profesor Minton agregó: "Nuestros resultados parecían confirmar algunos de los hallazgos del estudio anterior, en que la cepa mutante que produce la toxina B, por sí sola causa enfermedad más severa. Sin embargo, hemos encontrado la puesta a mutante sólo la toxina A, se producen fallecimientos. Como resultado, creemos firmemente que las nuevas estrategias, para mejorar el manejo de esta enfermedad deben dirigirse tanto a las toxinas bacterianas. "
El Grupo de Investigación de Clostridia, ha desarrollado una tecnología única llamada ClosTron, un gen técnica knock-out, que permite a los investigadores para crear una gran estabilidad, los mutantes permanente de Clostridium difficile, incluyendo cepas hiper-virulenta. El grupo está trabajando con las empresas farmacéuticas, para desarrollar nuevas vacunas para proteger, contra la enfermedad y colaborar con la industria sobre las nuevas herramientas de diagnóstico, que permitirá a los médicos detectar rápidamente los errores, en la cabecera del paciente.
Detras áreas de trabajo se centran en la comprensión de cómo las esporas se convierten en células de propagación de la enfermedad para encontrar nuevas formas de erradicar la enfermedad, mirando a los depredadores naturales viral como un método de protección contra la infección y el uso de herramientas avanzadas de genética para identificar las debilidades en el error que podría ser blancos de las drogas químicas.
Más información: En el documento se Nottingham 'El papel de la toxina A y B de toxina de Clostridium difficile infección "es co-escrito por Sarah A Kuehne, Stephen Cartman T, T John Heap, Michelle L Kelly, Cockayne Alan y Nigel Minton P.
Proporcionado por la Universidad de Nottingham
Imagen del microscopio de electrones de las nanopartículas de sílice núcleo magnético
