Los científicos en la Massachusetts Institute of Technology, han encontrado una manera para frenar la pérdida de memoria y el aprendizaje en ratones, mediante la colaboración con un gen llamado SIRT1, que regula la producción de una clase de proteínas llamadas sirtuin un.
Dirigido por el biólogo del MIT Leonard Guarente, Los científicos modifican genéticamente a los ratones con un tipo de enfermedad de Alzheimer. Diseñaron un grupo, para producir más sirtuin1 , un grupo para no producir y dejan un grupo de control.
Los investigadores, encontraron que los ratones con la capacidad de producir un extra sirtuin, conservaron su memoria y capacidad de aprendizaje a medida que envejecían. Los ratones con Alzheimer pero sin la capacidad de producir un sirtuin 1, adicionales mostraron disminuciones significativas en la capacidad de aprendizaje y la memoria, aún peor eran los diseñados para no producir un sirtuin .
Un trastorno neurodegenerativo que provoca una pérdida de memoria, y deterioro cognitivo , Alzheimer se ha demostrado que afecta a un tercio de aquellos que llegan a la edad de 80. La causa se cree que sons placas de amiloides, Que se forman cuando las proteínas se descomponen en fragmentos más pequeños, tóxicos conocidos como péptidos amiloide.
El estudio muestra que un sirtuin, puede romper las proteínas en pequeños fragmentos, pero es inofensivo. Mejor aún, los ratones con más de un gen SIRT1, demostró menos placas que los ratones sin ella.
SIRT1, ya ha sido reconocida por su efecto sobre la longevidad, que se ha encontrado para activar en una dieta baja en calorías o con vino tinto, el resveratrol por el compuesto.
Pero SIRT1, de conexión con la enfermedad de Alzheimer es una gran cosa , ya que años de investigaciones han aportado poca información acerca de cómo tratar la enfermedad. (Un estudio reciente por el colega de Guarente MIT Li- Huei Tsai también se vislumbra, ya el efecto de las sirtuinas en la memoria además de la enfermedad.)
Hay todavía muchas preguntas. No está claro si los ratones son un buen modelo para la enfermedad de Alzheimer en humanos, e incluso si es así, un fármaco para mejorar los niveles de SIRT1, debe conseguir más allá de la barrera hematoencefálica, para llegar a las células del cerebro, un reto incluso para gigantes de drogas GlaxoSmithKline, Que está trabajando en una solución.
Co- Autor: Gizem Donmez, Dena Cohen y Diana Wang, El estudio fue publicado en el 23 de julio de la revista Celda.
Fue financiado por la American Asociación de la Enfermedad de Parkinson , los Institutos Nacionales de Salud y la Fundación Paul F. Glenn .
Foto: Donna Coveney / MIT
http://www.smartplanet.com/business/blog/smart-takes/gene-may-hold-key-to-treating-alzheimers-mit-scientists-say/9295/
